肇庆肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

我是靶向用药参考的家属，这份报告最赞的是药物证据等级标注。每一种药旁边都标了“FDA/NMPA批准”、“NCCN指南推荐”还是“个案报道”，让我们和医生讨论时，能清楚知道哪些是标准方案，哪些是探索性的，决策起来更有依据，不会盲目尝试。

我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名，样本也只用一个编号。报告是加密链接发送，需要手机验证码才能看。在这个时代，这种对个人信息的谨慎态度很重要。

我本人是患者，对技术不懂。客服在寄送采样包时，就视频指导我怎么让医院配合取样，避免了麻烦。报告出来后，又约了视频解读，顾问直接对着报告画面划重点讲解，比电话更直观。这种全程的‘手把手’服务，对老年人或者不懂的人来说太必要了。

给患胃癌的父亲做的，当时主要看中你们包了PDL1检测。别的机构很多要单独加钱，加起来更贵。你们的套餐价很实在。虽然父亲最终PDL1是阴性，用不上免疫药，但排除了一个选项也是收获，心里不纠结了。

作为患者家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个120基因的套餐覆盖面广，查完感觉该看的都看了，没有遗漏。报告格式清晰，突变、用药、临床实验信息分门别类，和医生讨论时效率高多了。很放心。

妈妈是肠癌肝转移，之前化疗效果不好，医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来120个基因加PDL1，内容真多，一开始看不懂。好在有专门的解读医生电话沟通了快40分钟，把每个有意义的突变、对应的国内已上市药物、临床试验都讲得清清楚楚，还帮着分析了用药的优先级。我们最后根据报告建议换了个靶向药，现在妈妈体感好多了。

作为靶向用药参考，这个检测是医生指定的。说实话，自费压力大，但看到报告厚厚一本，有基因详情、药物列表、临床数据摘要，还有中文解读摘要，觉得信息量对得起价格。特别是PDL1结果，直接让我们有机会入组一个临床试验。

我父亲是肺癌晚期，之前试过化疗效果不好，家里人都很着急。医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可用。报告出来发现有EGFR突变，匹配了好几种药，现在我们开始吃奥希替尼了，老爷子咳嗽和气短明显好转，精神也好多了。真的感觉抓住了救命稻草，特别感谢这个检测。