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肿瘤基因检测结直肠癌

肇庆结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在肇庆进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在肇庆希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在肇庆已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在肇庆寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在肇庆的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在肇庆有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多肇庆及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (8条,均分4.9)

姚** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,做完检测最担心的就是自己的基因信息泄露。这次从取样到出报告,每一步他们都有专人联系,还签了保密协议,感觉个人信息保护得很到位,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们视用户隐私为生命线,所有流程均通过加密系统操作并严格遵守保密协议,确保您的基因数据安全。

2026-03-2712人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-03-2423人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

检测过程挺顺利的。我最想夸的是报告解读的顾问,她语速适中,很有耐心,我中途打断问了几个‘傻问题’,她都笑着耐心解释,还用上了比喻,让我这个外行终于听明白了MSI是什么、为啥我适合免疫治疗。好的售后就是能消除知识壁垒,让人明明白白。

机构回复

您的‘傻问题’恰恰是最关键的问题!能用通俗易懂的方式让您掌握自己的健康状况,是我们解读工作的核心价值。感谢您对我们顾问专业和耐心的肯定,我们会继续保持!

2026-03-2254人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

检测主要是为了给以后留个底,万一以后有新药上市,可以再看看。报告里有一个‘未来药物前瞻’部分我觉得很有远见,列出了在研的药物和靶点,给了长期抗癌一些盼头。不只是看眼前,也看到了未来。

机构回复

您对我们的报告理念理解得非常到位。我们确实希望报告不仅能指导当前治疗,也能作为一份伴随患者长期的分子档案,应对未来可能的新选择。感谢您的深刻认同。

2026-03-0216人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但排版和文字对我来说太‘密’了,感觉像在读学术论文。虽然附有摘要,但摘要里也有不少术语。作为普通患者,更希望能有一份完全用大白话写的、重点突出(比如:能用什么药、风险高不高)的极简版,和详细报告一起给。现在这个版本更适合给医生看。速度倒是挺快的。

机构回复

非常感谢您指出报告可读性的问题。我们非常重视患者端的信息获取体验。您提出的“患者极简版”建议非常有价值,我们已经启动相关优化项目,旨在提供更清晰、更易懂的核心信息提炼版。再次感谢您的帮助!

2026-03-0958人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,对基因检测流程不陌生。但这次体验最好的是“授权委托书”模板,他们直接生成好,填个名字身份证就行,不用自己写。去医院借切片时,这个规范的模板省去了很多和病理科沟通的麻烦。

机构回复

很高兴我们的准备工作能为您带来便利。这些文书模板是根据多家医院的经验总结优化的,希望能帮助用户更顺畅地完成前期手续。感谢您的细心体验!

2026-03-1632人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

我本身是淋巴瘤患者,对医疗流程很熟悉了。这次做肠癌检测(原发灶不明),最大的感受是专业。样本寄送要求明确,物流可追溯,报告格式规范,数据详实。整个流程的严谨性让我对结果很放心。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!严谨、规范、可追溯是我们实验室质量体系的基石,能得到您这样资深患者的认可,是对我们工作最大的鼓舞。祝您诊疗顺利!

2025-08-2735人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,医保不报销基因检测,全部自费。这个检测花了近九千,确实是一笔不小的开销。但回过头看,它帮我排除了几种可能无效的昂贵靶向药,实际上间接省了更多钱,也避免了无效治疗带来的身体损伤。从长远看,性价比高。

机构回复

您从长远角度看待检测价值的眼光非常深刻。是的,精准检测的目的正是“精准排雷”与“精准导航”,避免无效花费与身体损耗。感谢您分享如此有价值的观点,祝您治疗顺利!

2025-07-3048人觉得有用

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