肇庆结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆的医院，经初步诊断考虑为结直肠癌，希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
- 在肇庆已完成手术，希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
- 在肇庆接受标准治疗后，效果不理想或出现进展，需要寻找新治疗方向的个人。
- 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史，希望了解自身相关基因状况的个人。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，以辅助治疗决策的个人。
- 关心自身肿瘤免疫治疗可能性，希望获得全面评估的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容：第一，通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物，也可能提示肿瘤的微卫星状态（MSI）和错配修复基因情况，这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险（如林奇综合征）相关。第二，它通过免疫组化方法（22C3抗体）直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量，这是评估免疫检查点抑制剂（免疫治疗）疗效的一个重要参考指标。简单来说，它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是，这是一次针对特定样本的“快照”，主要反映送检样本当时的状态。
检测过程麻烦吗？
您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可，例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样，也无空腹等要求。您可以在肇庆的合作机构直接提交样本，或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）和免疫组化技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据，对检测到的基因变化进行解读，并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解，可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断，是辅助决策的工具之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
- 确保在样本寄送前，已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
- 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号，以便查询。
- 检测结果属于个人重要信息，请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
- 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读，制定最终方案。
- 本检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销，请您知悉。
- 报告出具后，建议您保留好原件，以备后续就医参考。
- 如在肇庆，可就近选择合作的服务点获取更多支持。
用户评价 (8条，均分4.8)
家里有肠癌家族史，我一直很注意。看到这个套餐有120个基因，觉得覆盖很全，就下单了。价格比我预想的筛查类检测贵一些，但想到能一次性查这么多，还包括了免疫治疗相关指标，长远看如果真有问题能省不少事。报告很厚，内容专业，客服后续还电话跟我解读了半天，服务对得起价格。
机构回复
感谢您选择我们进行健康风险管理！对于有家族史的人群，进行更全面的基因筛查确实具有重要意义。我们配套的专业遗传咨询服务是为了确保您能充分理解报告内容。健康无价，您的认可是我们最大的动力。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
作为科研出身的人，我对报告的专业性要求很高。这份报告在突变注释、药物关联和临床试验引用上都做得非常规范，参考文献列得很全。线上解读的专家也能深入探讨技术细节，满足了我的求知欲。这是一次非常专业的体验。
机构回复
遇到您这样专业的用户，对我们也是促进。我们致力于确保报告在科学上的严谨性与前沿性，解读专家团队也具备深厚的科研和临床背景。很高兴能与您进行深入交流。
我是复发转移患者，之前做过基础检测没找到靶点。这次下决心做了这个更全面的120基因套餐，价格确实比基础版贵不少。但竟然在更广的基因里发现了一个可用的突变！虽然检测费心疼，但比起之前盲试化疗的花费和痛苦，我觉得这次投资回报率超高。
机构回复
听到您的故事，我们团队深受鼓舞。对于复发难治的患者，更全面的测序往往能带来新的转机。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿新的治疗方案为您带来良好疗效！
为了二次手术前评估来的。特别喜欢他们的报告解读区，像个小型会议室，有投影仪和大屏幕，医生对着屏幕上的报告一页页给我分析，哪里是突变、临床意义是什么、对应哪些药，思路特别清晰。环境让人能静下心來讨论这么重要的事。
机构回复
很高兴我们的报告解读环境能给您带来良好的体验。我们坚信，清晰、深入的面对面解读与一份准确的报告同等重要。帮助您充分理解信息，做出明智决策，是我们的目标。
检测中心很有科研机构的感觉，工作人员都穿着实验室服。报告内容非常详实，但对于我这个文科生来说，有些专业术语和图表还是太深奥了。虽然医生解读了，但自己回去看报告还是有点懵。如果能附一份更通俗的摘要或结论概览就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们一直努力在专业与通俗之间寻找平衡。您的需求非常合理，我们将在报告首页增加一份“核心发现与建议摘要”，用更通俗的语言总结关键信息，方便您回顾。
我是一名淋巴瘤患者，治疗需要做这个检测。取样是在B超引导下做的，屏幕上能实时看到针尖位置，心里特别有底。医生一边操作一边告诉我进行到哪一步了，这种被尊重的感觉很好。就是等待病理切片制备时间有点长。
机构回复
谢谢您的肯定！实时可视与沟通能有效缓解紧张，这是我们的标准流程。关于制片时间，因需确保组织处理达到最优检测标准，故需一定周期。我们会努力在保证质量的前提下优化流程。
检测周期比预想的快了一两天，点赞。重点是报告解读环节，医生不是照本宣科，而是先了解了我们之前的治疗史，再结合报告重点讲解后续的用药选择和顺序，甚至提到了不同方案的大概费用和经济援助信息，非常贴心实用。
机构回复
谢谢您的认可！我们一直倡导“个性化”解读，即在充分了解患者个体情况的基础上进行报告讲解，并结合实际提供治疗路径、药物可及性等多方面的参考信息，希望能提供更具人文关怀的精准医疗服务。
相关搜索
肇庆端州万核医学检测中心
广东省肇庆市端州区东岗东路67号
