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肿瘤基因检测血液肿瘤

肇庆血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

适用人群

通过一次检测分析500多个基因,帮助了解血液肿瘤类型、指导精准治疗策略。

适用人群

  • 在肇庆的医院被医生考虑进行靶向治疗或化疗,希望选择更精准药物的人。
  • 通过常规检查发现血液指标异常,希望进一步明确原因的人。
  • 已完成初始治疗,在肇庆后续复查时希望监测基因变化以评估情况的人。
  • 直系亲属中有相关病史,希望进行系统性健康管理评估的人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望了解相关风险因素的人。

检测内容

您可以将其想象成对血液或骨髓样本进行一次深度‘信息解码’。这项检测主要分析可能与血液肿瘤相关的500多个基因的DNA序列,寻找是否存在特定的‘拼写错误’,也就是基因突变。它能帮助识别肿瘤的分子亚型,为选择靶向药物或评估特定化疗药物的敏感性提供参考信息,还可为后续的个性化健康管理方案提供线索。需要了解的是,它主要检测基因突变,不包含对融合基因的分析,且检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。

检测流程

采样过程相对便捷。您可以选择提供外周静脉全血(类似常规抽血)或骨髓样本(通常由专业人员在医疗机构操作),也可以选择无痛的口腔拭子采样(用棉签在口腔内壁轻轻擦拭)。采样前通常无需空腹。采血过程仅几分钟,可能会有轻微短暂的针刺感;口腔拭子则无痛。您可以在肇庆的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包的方式在家完成,再将样本寄回检测中心。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别基因序列的改变。实验室流程严格遵循质量控制标准,确保数据可靠性。检测本身仅对送检样本进行分析,结果是基于当前科技认知的发现。所有生物学检测都存在一定的技术局限,结果应由专业人士解读,作为综合评估的一部分。如果检测未发现特定突变,或您有持续的其他疑虑,建议与您的健康顾问保持沟通。

详细流程

  1. 在肇庆通过官方渠道或授权服务机构进行前期咨询与预约。
  2. 根据指导选择采样方式(全血/骨髓/口腔拭子)并确认采样地点。
  3. 在约定时间前往肇庆的服务点或在家完成样本采集。
  4. 将安全包装好的样本递送至指定的检测实验室。
  5. 实验室接收样本后进行质检、DNA提取与建库。
  6. 使用高通量测序平台对500多个基因目标区域进行测序。
  7. 生物信息团队分析数据,生成包含基因突变信息的初版报告。
  8. 由解读团队审核并生成最终报告,通常在10个工作日内提供给您。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一万九的价格都包含什么?以后还有额外费用吗?
19000元的费用包含本次500+基因的检测、生物信息分析、报告解读服务以及相关的咨询服务。这是自费项目,不支持医保报销。除此次费用外,没有其他隐藏收费。
报告结果会不会有“没检测到突变”的情况?那还有意义吗?
“未检测到本次覆盖范围内的特定基因突变”也是一个明确的结果。这有助于医生排除某些用药选择,从另一个角度为诊疗决策提供信息参考。检测的全面性本身就具有价值。
这笔费用可以开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。具体开票类别和细节,您可以在付费前向提供服务的机构提出要求并予以确认。
这个检测和普通的血常规、肿瘤标志物检查有什么区别?
您好,区别很大。血常规看的是血细胞的数量和形态;肿瘤标志物是体内的某些蛋白质指标,提示意义但不够精准。本检测是深入到DNA层面,直接查找导致肿瘤发生、发展的‘根源性’基因错误。它提供的信息更根本,对于分型、用药指导的价值是前两者无法替代的,属于更高精度的分子诊断工具。
这个服务包含后续的用药指导咨询吗?
报告本身会包含详细的用药指导信息。此外,我们提供的专业解读服务会帮助您理解这些信息。但具体的用药方案选择,必须由您的主治医生在全面评估后决定。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为19000元,不纳入医保报销范围。
  • 采样前请确认身体状态,如选择抽血,避免过度疲劳。
  • 若邮寄样本,请务必使用配套的专用包装并尽快寄出。
  • 报告生成周期约为10个工作日,请预留好时间。
  • 请妥善保管报告,并建议在专业人士指导下解读结果。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 本检测主要分析基因突变,不包含融合基因检测。
  • 检测结果应作为您整体健康管理方案的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

薛** 已验证 肠癌患者

我爸是白血病,准备做移植前做的这个检测,用来评估移植前疾病状态和供者选择参考。报告出来得挺快,没有耽误移植日程。里面关于突变负荷和残留病的定量数据,移植团队的医生很看重,说这对预测移植后复发风险有帮助。感觉这个检测在移植这个关键节点上,提供了一个很重要的“路标”。

机构回复

是的,移植前的精准评估至关重要。我们的检测旨在为移植团队提供尽可能全面的分子层面信息,辅助决策。很高兴能为您父亲的移植进程提供有力支持。祝愿移植顺利,早日康复!

2026-05-1442人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

甲状腺结节随访医生建议做的。采血点在写字楼里,很好找。周末人不多,不用排队。采血过程很快,用的采血针很细,扎进去像被蚊子叮了一下,几乎没感觉。结束后还给了止血贴和一小包糖果,很暖心的小细节。

机构回复

感谢您对我们采样细节的赞赏!我们致力于在每一个环节提升用户体验,从选址的便利性到耗材的选择,都经过精心考量。您提到的这些小细节能获得认可,我们非常开心。

2026-05-1128人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

陪妈妈来做结直肠癌的基因检测。咨询室是独立的单间,隔音很好,和咨询医生沟通病情时完全不用担心隐私泄露。医生讲解检测意义和局限时用了好多比喻,特别生动,妈妈这个年纪也能听懂。这种被尊重的感觉,对于病人和家属来说太宝贵了。

机构回复

非常感谢您的评价。保护客户隐私、提供清晰易懂的医学沟通,是我们服务的核心准则。能让您和母亲在轻松、受尊重的环境中理解复杂的检测信息,是我们专业价值的体现。祝阿姨治疗顺利。

2026-05-0910人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

检测很有价值,顾问服务态度也很好。只是感觉整个流程中接触的部门有点多,咨询、采样、报告解读分别是不同的人,虽然都专业,但有时一个问题要转述一遍,如果有一个更固定的对接人全程跟进,体验可能会更连贯。

机构回复

感谢您提出这个重要的优化点。我们正在尝试推行“客户经理”制度,旨在为用户提供更连贯、专属的服务体验。您的反馈是我们改进的动力。

2026-04-197人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

一开始觉得价格有点高,犹豫了很久。但咨询顾问没有催我,反而发了一些科普文章和案例让我慢慢了解。最后决定做,是因为他们的专业和耐心说服了我。事实证明,这份详细的报告对我的后续治疗非常关键,钱花得值,服务更值。

机构回复

感谢您最终的信任与肯定。我们理解您的考量,因此希望通过专业的沟通,让您充分知情后再做决定。能切实帮到您的治疗,是对我们工作最好的回报。

2026-04-2615人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

帮我妈妈做的,她得了骨髓瘤。整体不错,报告准,速度也还行(9个工作日)。但有一点,报告电子版是通过链接下载的,那个链接有效期只有7天,我当时忙忘了,过期后找客服才重新开通,有点麻烦。这么重要的文件,希望下载链接能长期有效,或者直接绑定个人账户随时查看。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!您提的建议非常好。为了数据安全,我们设置了短期链接,但确实疏忽了用户可能需要的长期访问需求。我们正在升级系统,未来报告将永久保存在您的个人账户中,方便随时查看。感谢您的提醒!

2026-05-0365人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

报告出来后,安排的专家解读电话非常有用!专家讲得很慢,会用比喻让我理解,还留了充足时间提问。我之前自己看报告一堆术语完全懵,听完专家讲,终于知道下一步该跟医生讨论什么了。

机构回复

让复杂的基因报告变得可理解、可行动,是我们检后服务的核心目标。我们的解读专家都具备丰富的临床沟通经验,很高兴这次解读能真正帮助到您。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2025-12-2251人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做检测的,淋巴瘤患者。整个流程比我预想的快太多了!抽血是在合作的体检中心做的,地方好找,护士手法也专业,一点没遭罪。报告出来也挺快,手机上就能查,不用再去医院拿纸质版,对我们这种需要频繁复查的太友好了。

机构回复

感谢您的认可!我们与全国多个正规体检点合作,就是为了方便患者就近采样。手机查看报告功能确实为复诊患者提供了便利,后续优化也会持续关注用户体验。祝您治疗顺利!

2026-03-0135人觉得有用

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